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美国试管婴儿科普:PGT-A、PGT-M和PGT-SR
作者:HRC  来源:原创  发布日期:2024-04-19 15:46:43  阅读数量:841

美国试管婴儿技术中,PGT-A、PGT-M和PGT-SR是三种重要的遗传学检测方法,它们在胚胎植入前对遗传病风险进行评估,进而选择健康的胚胎进行移植,从而提高试管婴儿成功率并防止遗传病的传递。下面,美国HRC试管专家将对这三种检测进行详细的科普:

美国HRC专家

PGT-A:植入前非整倍体遗传学检测

PGT-A 是一种用于检测胚胎染色体数目是否正常的技术。正常情况下,人类体细胞应具有23对染色体,但在某些情况下,胚胎可能会多出或缺少某些染色体,这种状态被称为非整倍体。非整倍体胚胎通常不能成功着床或导致妊娠失败、流产,甚至可能生下患有染色体疾病的儿童。PGT-A 通过检测胚胎的染色体数目,筛选出染色体数目正确的胚胎进行移植。这项技术可以显著提高妊娠率,减少流产风险,并允许更有信心地转移单个胚胎,避免多胎妊娠带来的风险。

基因检测

PGT-M:植入前单基因遗传病检测

PGT-M 是针对携带某些单基因遗传病突变基因的父母进行的检测。单基因遗传病是由单个基因的突变引起的疾病,如地中海贫血、囊性纤维化等。PGT-M 可以在胚胎植入前检测胚胎是否携带可能导致遗传性疾病的突变基因。这项技术有助于防止单基因遗传病的传递,为患有遗传风险的家庭提供生育健康孩子的机会。PGT-M 的应用,使得遗传病高风险家庭能够通过筛选不携带致病基因的胚胎,来实现生育健康后代的愿望。

染色体筛查

PGT-SR:植入前染色体结构异常检测

PGT-SR 是针对那些父母双方或其中一方存在染色体结构异常的情况,如染色体倒位、平衡易位等进行的检测。这些结构异常可能导致胚胎无法正常发育,或增加流产和出生缺陷的风险。PGT-SR 通过检测胚胎的染色体结构,确保选择的胚胎没有结构上的重排问题。这项技术对于那些有染色体结构异常遗传史的家庭尤为重要,它可以帮助他们生育出没有染色体结构异常的后代。

美国试管婴儿的技术细节流程:

1、试管入周取卵

试管婴儿方案

在进入试管婴儿周期之前,美国HRC的专家会对女性提供的身体检查报告进行仔细分析,以制定个性化的方案。这其中会使用一些促排卵药物来增加获卵数量,这些药物都经过美国食品药品监督管理局(FDA)的认证,确保其安全性和有效性。

取卵

在此期间,专家会通过B超来监测激素水平的变化和卵泡的发育情况,以确保顺利进行。至于取卵过程,通常非常快速,大约需要10-15分钟,并且女性在整个过程中不会感到疼痛,整个过程非常安全。

2、ICSI受精

ICSI技术

在试管婴儿过程中,美国HRC的专家会使用一种称为胞浆内单精子注射(ICSI)的技术,这是第二代IVF技术,它允许专家在高倍显微镜下仔细挑选出优质的精子。通过ICSI技术,专家可以绕过自然受精过程中可能遇到的障碍,如精子活力不足或形态异常,直接将单个精子注射到卵子内部。这种方法特别适用于那些存在受精障碍的夫妇,或者当精子数量或质量较低时。

囊胚培育

在ICSI过程中,卵子和精子的结合是在实验室的控制环境中进行的,这为胚胎的早期发育提供了理想的条件。一旦受精成功,形成的胚胎将在监测下培养几天,然后选择健康的胚胎进行移植。

3、PGT技术检测胚胎

在试管婴儿过程中,除了传统的体外受精和胚胎移植技术外,第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学检测(PGT)扮演着至关重要的角色。PGT技术允许专家在将胚胎移植到女性子宫之前,对其进行全面的遗传学筛查和诊断,以确保所选胚胎的染色体和基因都是健康的。

囊胚基因检测

通过PGT技术,可以检测多种染色体异常,包括但不限于染色体相互平衡易位、罗氏易位和染色体倒位等。这些异常可能导致不孕不育、流产或胎儿畸形等问题。此外,PGT还能够诊断出近300种遗传性疾病,如先天性耳聋、地中海贫血、唐氏综合征、红绿色盲症、乙肝等,从而在源头上避免这些疾病的遗传。

健康宝宝

美国HRC生殖中心采用的PGT技术不仅提高了试管婴儿的成功率,而且确保了生育出的宝宝在健康和安全方面与自然怀孕的宝宝无异,甚至在某些情况下更加优越。这种技术实现了真正意义上的优生优育,帮助了许多家庭实现了生育健康宝宝的梦想。

适用人群

据称,美国HRC生殖中心的试管婴儿成功率达到了89.8%,这一数据表明,无论是面临生育难题的大龄夫妇,还是遭遇各种不孕不育问题的夫妇,甚至是有特殊生育需求的个人,选择在美国HRC生殖中心进行试管婴儿,都有很高的可能性获得成功。

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