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哪些人有必要做美国第三代试管婴儿PGT检测?
作者:HRC  来源:原创  发布日期:2025-02-11 16:36:13  阅读数量:1024

第三代试管婴儿PGT检测,全称为Preimplantation Genetic Testing,即囊胚植入前遗传学检测。

约翰·威尔考克斯医生

当胚胎发育到囊胚阶段时,美国HRC-Fertility生殖医疗中心专家会从囊胚的滋养外胚层取出少量细胞,运用专业的基因检测技术对这些细胞的遗传物质进行分析,以判断囊胚是否存在染色体数目和结构异常、是否携带特定的单基因遗传病致病基因。

简而言之,PGT检测的作用就是在囊胚植入母体子宫前,筛选出染色体正常、不携带致病基因的优质囊胚进行移植,从而有效降低胎儿患遗传性疾病的风险,提高试管婴儿的成功率,帮助更多家庭生育健康的宝宝。

那么,哪些人有必要做PGT检测呢?

 1、高龄备孕人群

大龄生育

女性的生育能力与年龄密切相关,随着年龄的增长,尤其是35岁之后,身体机能逐渐下降,卵子质量也大不如前。此时,卵子在减数分裂过程中更容易出现染色体不分离的情况,会导致囊胚染色体异常的风险显著增加。据相关研究数据表明,35岁女性的卵子染色体异常率约为20%,40岁时可高达60%左右,45岁以上更是飙升至80%以上。染色体异常的囊胚,在着床阶段就可能面临失败,即便成功着床,也极有可能在孕期出现流产、胎停育等不良妊娠结局。即使胎儿有幸存活至出生,也可能患有先天性疾病,如唐氏综合征、爱德华兹综合征等。

而PGT检测能够在囊胚植入前对其进行全面的遗传学检测,精准地筛选出染色体正常的优质囊胚进行移植,以有效降低流产风险,为孕育健康宝宝奠定坚实基础。

2、有遗传病史的家庭

遗传疾病的种类繁多,包括单基因遗传病、染色体病等。由单个基因突变引起的是单基因遗传病,如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等;由染色体数目或结构异常引起的是染色体病,如唐氏综合征(21-三体综合征)、特纳综合征(45,XO)等。这些遗传疾病往往会遵循一定的遗传规律在家族中传递,如果夫妻双方或家族中有遗传病史,那么他们生育的后代携带致病基因或染色体异常的风险就会显著增加。而第三代PGT检测技术就很好地解决了这一难题,通过检测选择出那些不携带致病基因、染色体正常的健康囊胚进行移植,有效避免遗传病在家族中的传递,让有遗传病史的家庭也能迎来健康的新生命。遗传图谱

3、多次流产史的女性

多次流产

囊胚染色体异常是引发流产的重要潜在原因。研究显示,在早期自然流产的囊胚中,约有50%-60%存在染色体异常情况。当囊胚染色体出现异常时,囊胚的发育就会受到严重影响,使其难以在母体内正常生长发育,从而导致流产发生。

对于有过多次流产史的女性来说,进行PGT检测是实现健康生育的有效解决方式。通过对囊胚进行染色体检测,能够准确筛选出染色体正常的囊胚,避免将染色体异常的囊胚移植到子宫内,从而大大降低流产风险。

4、不明原因不孕不育的人群

不明原因不孕

在不孕不育的人群中,有一部分人始终找不到明确的病因,这就是所谓的不明原因不孕不育。这类情况虽然病因不明,但研究发现,囊胚染色体异常可能是其中一个重要的潜在因素。囊胚染色体异常可能导致囊胚发育潜能低下,无法正常着床,或者在着床后无法维持正常的妊娠过程,进而导致不孕不育。

HRC专家指出,通过PGT检测对囊胚进行遗传学检测,可以排查囊胚是否存在染色体异常,从而找到不孕不育的潜在原因,进而提高受孕的几率,帮助这些生育需求者实现生育梦想。

5、多次试管婴儿失败的生育需求者

染色体异常

传统试管婴儿失败的原因是多方面的,其中囊胚质量不佳是一个关键因素。而囊胚质量不佳,很大程度上与囊胚染色体异常有关。染色体异常的囊胚,其发育潜能往往受到限制,即使移植到子宫内,也很难成功着床并发育成健康的胎儿。

故,美国HRC专家呼吁:多次试管婴儿失败者也应尽早选择美国第三代试管婴儿PGT检测。


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